ICON 集團現正營運澳洲最大型的私營癌症臨床試驗計劃。
如確診癌症，患者可能有興趣了解更多有關參與ICON癌症中心臨床試驗的資訊。
ICON提供一系列化療、放射治療和血液疾病臨床試驗和研究計劃，盼望為現時以至將來的患者帶來更多希望。
參與臨床試驗
參與ICON癌症中心臨床試驗的注意事項
如欲參與臨床試驗，請與主診醫生聯繫，以獲取更多有關臨床試驗的資訊。
患者亦可透過本網站的搜查臨床試驗功能，找尋可能合適的臨床試驗。
欲參與臨床試驗的原因有很多，而參與與否則視個人情況而定。
對ICON而言，「以患者為本」、悉心照顧患者需要是首要任務。在整個臨床試驗過程中及抗癌路上，ICON將積極配合患者的需求，為患者及其親人提供支援。
另外，ICON亦建議參與者與主診醫生討論更多有關參與臨床試驗的利弊。
參與臨床試驗的好處：
- 有機會嘗試新的藥物或治療方法
- 推動新藥或治療方案發展
- 更能全面了解及掌握自身情況
- 獲得專業醫護團隊的護理和支援
- 醫護團隊會更緊密跟進和觀察患者的情況和療程進展
參加臨床試驗的潛在風險：
- 臨床試驗（即新藥或治療方案）未必適合或有效地對抗患者的疾病或症狀
- 部份試驗或產生嚴重的潛在副作用
- 患者可能需花費較多時間和精力，前往中心接受檢查、測試或藥物療程
- 根據不同階段的臨床試驗，患者需承受一定的未知風險
我們鼓勵有意參與者充分了解臨床試驗的資訊，與家人和朋友商討，並與主診醫生作進一步討論。
在參與臨床試驗前，參與者必需提供知情同意書。如決定參與臨床試驗並通過初步篩查階段，醫生將要求參與者簽署知情同意書。
簽署知情同意書即表示簽署人已得悉該臨床試驗的資訊，並了解任何潛在的益處和風險，且同意參與試驗。
如對同意書的內容存有任何疑問，請向主診醫生查詢。另外，參與者亦將獲得一份已簽署的知情同意書的副本。其後，醫生會為參與者登記參與試驗。
提交知情同意書後，醫生會為參與者登記參與試驗，方可開始進行試驗。
如參與三期試驗，參與者將被隨機分配接受新治療方案或現有的標準治療方案。如臨床試驗採用「雙盲試驗」機制，參與者和醫生均不能選擇和知道參與者正接受的治療方案。所有治療選項均列於知情同意書。
在整個治療過程中，參與者將受到醫護團隊的密切監察。如所接受的治療對病情無效，或發生意外情況，例如：治療引起嚴重副作用，療程將立即停止，醫護團隊亦會為參與者提供更多後續支援。
部份試驗或涉及臨床研究費用。然而，由於每項試驗和患者個人情況均不同，詳情請與主診醫生或研究團隊查詢。
一般而言，常見問題包括：
- 我需要支付臨床試驗的費用嗎？
- 可否報銷用於臨床試驗的交通使費？
- 療程會否涉及任何費用或這些費用會否被涵蓋？
如正考慮是否參與臨床試驗，必須先取得充足的資訊。
如有任何疑問，歡迎向醫生查詢，獲取更多相關資訊，以助決定。
歡迎攜同親友一同前往進行諮詢。
如從其他渠道獲悉有關試驗的資訊，並抱有疑問，歡迎攜帶該些資訊前往進行諮詢，以便醫生解答疑問。
按此查看您的注意事項
- 這項臨床試驗的研究療程是甚麼？
- 這項臨床試驗的研究目的是甚麼？
- 這項臨床試驗是否涉及已上市安慰劑或療程？
- 試驗的計劃大綱？
- 開展這項臨床試驗涉及哪些人士？
- 目前有任何與這項臨床試驗相關的資訊或研究結果嗎？
- 我可否與自己的主診醫生見面，並與其分享試驗數據？
- 如果藥物有效，臨床試驗結束後，我可否繼續用藥？
- 誰能知道我有否參與臨床試驗？
- 我將在哪裡接受治療?
- 接受臨床試驗療程的需求包括甚麼，例如就診頻率、療程時間和覆診？
- 本次研究有哪些已知可風險、副作用和益處?
- 與現時可用療程相比，新療程有哪些潛在風險和益處？
- 接受新療程會否影響我目前所接受的療程？
- 療程結束後，我是否需要定期覆診？
- 如何得知試驗結果？
- 參與臨床試驗期間，如有任何疑問，我應該與誰聯絡？
- 我可否與其他參與者交談？
- 如何判斷試驗是否適合我？
- 如不參與臨床試驗，我將會接受甚麼療程？
如欲了解更多有關參與臨床試驗的資訊，歡迎傳送電郵至HK.clinicaltrial@icon.team
聯絡我們的研究團隊。研究團隊將為你解答任何疑問，並建議合適的試驗